{"id":87776,"date":"2026-03-25T17:02:15","date_gmt":"2026-03-25T16:02:15","guid":{"rendered":"https:\/\/aktuelles.uni-frankfurt.de\/?p=87776"},"modified":"2026-03-25T17:03:28","modified_gmt":"2026-03-25T16:03:28","slug":"ein-wendepunkt-der-modernen-genetik","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/aktuelles.uni-frankfurt.de\/en\/einblick\/ein-wendepunkt-der-modernen-genetik\/","title":{"rendered":"Ein Wendepunkt der modernen Genetik"},"content":{"rendered":"

Davor Solter und Azim Surani erhalten den Paul Ehrlich- und Ludwig Darmstaedter-Preis 2026<\/strong><\/p>\n\n\n\n

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KI-generierte visuelle Metapher f\u00fcr die genomische Pr\u00e4gung \u2013 ein Konzept, das auf die Arbeiten der Preistr\u00e4ger des Paul Ehrlich- und Ludwig Darmstaedter-Preises 2026, Solter und Surani, zur\u00fcckgeht. (Bildnachweis: Shahida KI-generiert)<\/figcaption><\/figure>\n\n\n\n
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Glossar<\/strong>

Epigenetik:<\/strong> Die Wissenschaft von den Vorg\u00e4ngen, die die Aktivit\u00e4t von Genen durch kleine Molek\u00fcle auf (\u201eepi\u201c) deren Oberfl\u00e4che steuern, ohne dass sich die DNA-Sequenz dabei selbst ver\u00e4ndert.

Genomische Pr\u00e4gung:<\/strong> Sonderfall der epigenetischen Regulation, bei dem die Aktivit\u00e4t eines Gens davon abh\u00e4ngt, ob es von Mutter oder Vater stammt. Rund ein Prozent unserer Gene sind genomisch gepr\u00e4gt.<\/p>\n\n\n\n

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Im Jahr 1984 verlor eine Grundregel der Genetik ihre G\u00fcltigkeit. Bis dahin galt als sicher: Jede unserer K\u00f6rperzellen besitzt zwei aktive Kopien jedes Gens \u2013 eine von der Mutter, eine vom Vater. Die Entwicklungsbiologen Davor Solter und Azim Surani zeigten jedoch, dass diese Annahme nicht immer stimmt. Manche Gene sind nur in einer einzigen elternspezifischen Kopie wirksam. Welche das ist, entscheidet eine molekulare Markierung im Erbgut. F\u00fcr diese Entdeckung der genomischen Pr\u00e4gung, die das Verst\u00e4ndnis von Vererbung und Entwicklung bei S\u00e4ugetieren grundlegend ver\u00e4nderte, werden die Forscher 2026 mit dem Paul Ehrlich- und Ludwig Darmstaedter-Preis geehrt.<\/p>\n\n\n\n

Bis in die fr\u00fchen 1980er Jahre schien die genetische Ordnung eindeutig. Vererbung galt als symmetrischer Prozess: Jedes Gen liegt doppelt vor und beide Kopien werden genutzt. Dieses Modell hatte sich bew\u00e4hrt und pr\u00e4gte Generationen von Biologinnen und Biologen. Doch wissenschaftlicher Fortschritt beginnt oft dort, wo scheinbar nebens\u00e4chliche Fragen gestellt werden. Solter und Surani stie\u00dfen auf eine solche Frage, als sie sich \u2013 unabh\u00e4ngig voneinander \u2013 mit einem grundlegenden Unterschied zwischen S\u00e4ugetieren und anderen Tierarten besch\u00e4ftigten.<\/p>\n\n\n\n

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Ein R\u00e4tsel der Fortpflanzung<\/h2>\n\n\n\n

Warum ist bei S\u00e4ugetieren keine Jungfernzeugung m\u00f6glich, wie sie etwa bei Bienen oder Eidechsen vorkommt? Was hindert eine S\u00e4ugetier-Eizelle daran, sich ohne m\u00e4nnlichen Beitrag zu entwickeln? Diese Frage war mehr als ein biologisches Kuriosum. Sie ber\u00fchrte den Kern dessen, was S\u00e4ugetiere auszeichnet: die Entwicklung eines Embryos im K\u00f6rper der Mutter.<\/p>\n\n\n\n

Um ihr nachzugehen, nutzten beide Forscher eine damals neue experimentelle Methode. Sie \u00fcbertrugen Zellkerne aus Keimzellen und erzeugten so M\u00e4useembryonen, die entweder zwei weibliche oder zwei m\u00e4nnliche Zellkerne enthielten. Das Ergebnis war eindeutig \u2013 und unerwartet. Kein einziger dieser Embryonen \u00fcberlebte. Nur in der Kontrollgruppe, in der ein weiblicher und ein m\u00e4nnlicher Zellkern kombiniert wurden, entwickelte sich der Embryo normal. Aus diesem Scheitern zogen die Forscher eine fundamentale Schlussfolgerung: Bei S\u00e4ugetieren werden bestimmte Gene ausschlie\u00dflich von der Mutter, andere ausschlie\u00dflich vom Vater aktiv vererbt. Sie fanden daf\u00fcr den Begriff \u00bbgenomische Pr\u00e4gung\u00ab. Er beschreibt ein biologisches Prinzip, das erkl\u00e4rt, warum m\u00fctterliches und v\u00e4terliches Erbgut im Entwicklungsprozess nicht gleichwertig und nicht austauschbar sind. Damit war beschrieben, wie dieses System funktioniert. Die Frage nach dem Warum blieb jedoch offen. Weshalb hat sich eine solche ungleiche Behandlung der elterlichen Gene im Laufe der Evolution durchgesetzt?<\/p>\n\n\n\n

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Ein evolution\u00e4rer Interessenausgleich<\/h2>\n\n\n\n

Antworten darauf lieferten erst sp\u00e4tere Arbeiten. 1991 konnten erstmals konkrete gepr\u00e4gte Gene identifiziert werden. Dabei zeigte sich ein klares Muster: Ein wachstumshemmendes Gen wird ausschlie\u00dflich in seiner m\u00fctterlichen Kopie aktiv, ein wachstumsf\u00f6rderndes ausschlie\u00dflich in seiner v\u00e4terlichen. Diese Aufteilung ist kein Zufall. Sie spiegelt einen biologischen Interessenausgleich wider. Der Embryo hat ein \u201eInteresse\u201c daran, m\u00f6glichst schnell und kr\u00e4ftig zu wachsen. Die Mutter hingegen muss ihre k\u00f6rperlichen Ressourcen sch\u00fctzen, um selbst gesund zu bleiben und gegebenenfalls weitere Nachkommen versorgen zu k\u00f6nnen. Die genomische Pr\u00e4gung sorgt daf\u00fcr, dass keines dieser Interessen die Oberhand gewinnt. Viele Forschende gehen heute davon aus, dass dieses fein austarierte System eine Voraussetzung daf\u00fcr war, dass sich S\u00e4ugetiere mit Geb\u00e4rmutter \u00fcberhaupt entwickeln konnten. Offen blieb jedoch eine weitere Frage: Wie wird dieser Ausgleich im Inneren der Zelle \u00fcberhaupt umgesetzt? Die Antwort f\u00fchrt nicht tiefer in die Gentechnik, sondern zu einer \u00fcberraschend einfachen Idee.<\/p>\n\n\n\n

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Der Paul Ehrlich- und Ludwig Darmstaedter-Preis ist der renommierteste Preis, der in Deutschland f\u00fcr medizinische Forschung verliehen wird, und ist mit 120.000 Euro dotiert. Verliehen wird er traditionell am 14. M\u00e4rz, dem Geburtstag Paul Ehrlichs, in der Frankfurter Paulskirche.

Tr\u00e4gerin ist die Paul Ehrlich-Stiftung, die als rechtlich unselbstst\u00e4ndige Stiftung der Vereinigung von Freunden und F\u00f6rderern der Goethe-Universit\u00e4t gef\u00fchrt wird. Dieses Engagement der Freunde und F\u00f6rderer schafft einen Rahmen, in dem internationale Spitzenforschung in Frankfurt sichtbar wird und \u00f6ffentliche Anerkennung erh\u00e4lt.<\/p>\n\n\n\n

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Prof. Azim Surani (Bildnachweis: Azim Surani\/Jaqueline Garget University Cambridge)<\/figcaption><\/figure>\n\n\n\n
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Prof. Davor Solter (Bildnachweis: Davor Solter privat)<\/figcaption><\/figure>\n\n\n\n
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Epigenetik: Die Grammatik der Schrift auf den Genen<\/h2>\n\n\n\n

Die genomische Pr\u00e4gung ver\u00e4ndert nicht den genetischen Bauplan selbst. Die Abfolge der Gene bleibt gleich. Entscheidend ist etwas anderes: Auf bestimmten Genen sitzen kleine chemische Markierungen. Sie werden bereits in Ei- und Samenzellen gesetzt. Diese Markierungen wirken wie Notizen am Rand eines Textes. Sie geben der Zelle vor, welche der beiden vorhandenen Genkopien gelesen werden soll \u2013 die m\u00fctterliche oder die v\u00e4terliche. Die andere bleibt stumm geschaltet. Mit dieser Entdeckung machten Solter und Surani eine zus\u00e4tzliche Ebene der Vererbung sichtbar. Sie wirkt nicht innerhalb der Gene, sondern dar\u00fcber. F\u00fcr dieses Prinzip setzte sich der Begriff Epigenetik durch. Er beschreibt, wie Gene an- oder ausgeschaltet werden, ohne dass sich der genetische Text selbst \u00e4ndert. Was zun\u00e4chst wie ein Sonderfall der Embryonalentwicklung erschien, erwies sich bald als ein grundlegender Mechanismus.<\/p>\n\n\n\n

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Weitreichende medizinische Bedeutung<\/h2>\n\n\n\n

Die genomische Pr\u00e4gung spielt nicht nur in der fr\u00fchen Entwicklung eine Rolle. Gepr\u00e4gte Gene beeinflussen Wachstum, Stoffwechsel und die Entwicklung des Gehirns. Ger\u00e4t dieses empfindliche Zusammenspiel aus dem Gleichgewicht, kann das gravierende Folgen haben \u2013 etwa Fehlsteuerungen in der Entwicklung und St\u00f6rungen zentraler K\u00f6rperfunktionen. Hier beginnt die medizinische Bedeutung der Epigenetik: Sie lenkt den Blick auf Prozesse, die lange im Hintergrund laufen, bevor eine Krankheit sichtbar wird. Bei Diabetes lassen sich epigenetische Ver\u00e4nderungen oft schon Jahre vor der Diagnose nachweisen. Auch neurodegenerative Erkrankungen zeigen typische epigenetische Muster. Viele Krebserkrankungen tragen solche Signaturen, lange bevor ein Tumor entsteht. Krankheit entsteht damit nicht allein durch ver\u00e4nderte Gene, sondern auch dadurch, dass Gene zur falschen Zeit aktiv oder inaktiv sind.<\/p>\n\n\n\n

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Ein echter Paradigmenwechsel<\/h2>\n\n\n\n

Aus einem eleganten Experiment, das eine neue Technik nutzte, um eine scheinbar einfache Frage zu beantworten, erwuchs ein tiefgreifender Wandel im Denken der Genetik. Die Entdeckung der genomischen Pr\u00e4gung ver\u00e4nderte das Verst\u00e4ndnis von Vererbung von Grund auf \u2013 ein Paradigmenwechsel im eigentlichen Sinn des Wortes. Die Ehrung von Davor Solter und Azim Surani mit dem Paul Ehrlich- und Ludwig Darmstaedter-Preis im Jahr 2026 erinnert an diesen Wendepunkt vor 42 Jahren. Ihre Arbeit lieferte einen Schl\u00fcssel zum Verst\u00e4ndnis der embryonalen Entwicklung und er\u00f6ffnete zugleich neue Wege in der Krankheitsforschung. Genau daf\u00fcr steht dieser Preis: Er w\u00fcrdigt Forschung, die Gewissheiten \u00fcberpr\u00fcft und unser Bild von der Natur dauerhaft erweitert. Verliehen wird er an einem Ort, der wie kaum ein anderer f\u00fcr \u00d6ffentlichkeit und Verantwortung steht \u2013 der Frankfurter Paulskirche.<\/p>\n\n\n\n

Autorin: Heike J\u00fcngst<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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